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A whole-genome sequence study identifies genetic risk factors for neuromyelitis optica.
Estrada, Karol; Whelan, Christopher W; Zhao, Fengmei; Bronson, Paola; Handsaker, Robert E; Sun, Chao; Carulli, John P; Harris, Tim; Ransohoff, Richard M; McCarroll, Steven A; Day-Williams, Aaron G; Greenberg, Benjamin M; MacArthur, Daniel G.
Afiliação
  • Estrada K; Translational Genome Sciences, Biogen, Cambridge, MA, 02142, USA.
  • Whelan CW; Program in Medical and Population Genetics, Broad Institute of Harvard and MIT, Cambridge, MA, 02142, USA.
  • Zhao F; Stanley Center for Psychiatric Research, Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA, 02142, USA.
  • Bronson P; Department of Genetics, Harvard Medical School, Boston, MA, 02115, USA.
  • Handsaker RE; Analytic and Translational Genetics Unit, Massachusetts General Hospital, Boston, MA, 02114, USA.
  • Sun C; Translational Genome Sciences, Biogen, Cambridge, MA, 02142, USA.
  • Carulli JP; Program in Medical and Population Genetics, Broad Institute of Harvard and MIT, Cambridge, MA, 02142, USA.
  • Harris T; Stanley Center for Psychiatric Research, Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA, 02142, USA.
  • Ransohoff RM; Department of Genetics, Harvard Medical School, Boston, MA, 02115, USA.
  • McCarroll SA; Translational Genome Sciences, Biogen, Cambridge, MA, 02142, USA.
  • Day-Williams AG; Translational Genome Sciences, Biogen, Cambridge, MA, 02142, USA.
  • Greenberg BM; Translational Genome Sciences, Biogen, Cambridge, MA, 02142, USA.
  • MacArthur DG; Bioverativ, Waltham, MA, 02451, USA.
Nat Commun ; 9(1): 1929, 2018 05 16.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29769526
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neuromielite Óptica / Predisposição Genética para Doença / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Sequenciamento Completo do Genoma Tipo de estudo: Clinical_trials / Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neuromielite Óptica / Predisposição Genética para Doença / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Sequenciamento Completo do Genoma Tipo de estudo: Clinical_trials / Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article