Quantification of dysarthr&#959;phonia in a Cypriot family with autosomal recessive hereditary spastic paraplegia associated with a homozygous SPG11 mutation.

Konstantopoulos, Kostas; Zamba-Papanicolaou, Eleni; Christodoulou, Kyproula

Quantification of dysarthrοphonia in a Cypriot family with autosomal recessive hereditary spastic paraplegia associated with a homozygous SPG11 mutation.

Konstantopoulos, Kostas; Zamba-Papanicolaou, Eleni; Christodoulou, Kyproula.

Afiliação

Konstantopoulos K; European University Cyprus, 6 Diogenous Street, Engomi, 2404, P.O. Box 22006, 1516, Nicosia, Cyprus. c.constantopoulos@euc.ac.cy.
Zamba-Papanicolaou E; Neurology Clinic D, The Cyprus Institute of Neurology and Genetics, Nicosia, Cyprus. c.constantopoulos@euc.ac.cy.
Christodoulou K; Neurology Clinic D, The Cyprus Institute of Neurology and Genetics, Nicosia, Cyprus.

Neurol Sci ; 39(9): 1547-1550, 2018 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29804168

Assuntos

Mutação; Proteínas/genética; Paraplegia Espástica Hereditária/genética; Paraplegia Espástica Hereditária/fisiopatologia; Distúrbios da Fala/genética; Distúrbios da Fala/fisiopatologia; Família; Feminino; Glote/fisiopatologia; Heterozigoto; Homozigoto; Humanos; Pessoa de Meia-Idade; Acústica da Fala

Palavras-chave

Acoustics; Dysarthrophonia; Electroglottography; Hereditary spastic paraplegia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Distúrbios da Fala / Paraplegia Espástica Hereditária / Proteínas / Mutação Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article

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