Utility and limitations of exome sequencing as a genetic diagnostic tool for children with hearing loss.
Genet Med
; 20(12): 1663-1676, 2018 12.
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em En
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| ID: mdl-29907799
Texto completo:
1
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01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Patologia Molecular
/
Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala
/
Sequenciamento do Exoma
/
Perda Auditiva
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article