Premature Aging Syndrome, Penttinen Type: Report of a Chinese Case with a PDGFRB Mutation.

Zhang, Zhiyong; Zheng, Shuguang; Zheng, Song; Wang, Yanyan; Xu, Xue-Gang; Gao, Xing-Hua; Chen, Hong-Duo

Zhang, Zhiyong; Zheng, Shuguang; Zheng, Song; Wang, Yanyan; Xu, Xue-Gang; Gao, Xing-Hua; Chen, Hong-Duo.

Afiliação

Zhang Z; Department of Nuclear Medicine, Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University, Hohhot, China.

Acta Derm Venereol ; 98(9): 912-913, 2018 Oct 10.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29944170

Assuntos

Acro-Osteólise/genética; Deformidades Congênitas dos Membros/genética; Mutação; Progéria/genética; Receptor beta de Fator de Crescimento Derivado de Plaquetas/genética; Acro-Osteólise/diagnóstico; Adolescente; Biópsia; Análise Mutacional de DNA; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Deformidades Congênitas dos Membros/diagnóstico; Masculino; Fenótipo; Progéria/diagnóstico

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Progéria / Deformidades Congênitas dos Membros / Receptor beta de Fator de Crescimento Derivado de Plaquetas / Acro-Osteólise / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article

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