Premature Aging Syndrome, Penttinen Type: Report of a Chinese Case with a PDGFRB Mutation.
Acta Derm Venereol
; 98(9): 912-913, 2018 Oct 10.
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em En
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| ID: mdl-29944170
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Progéria
/
Deformidades Congênitas dos Membros
/
Receptor beta de Fator de Crescimento Derivado de Plaquetas
/
Acro-Osteólise
/
Mutação
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article