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Deletion of the Fanconi Anemia C Gene in Mice Leads to Skeletal Anomalies and Defective Bone Mineralization and Microarchitecture.
Mazon, Mélody; Julien, Jacinthe; Ung, Roth-Visal; Picard, Sylvain; Hamoudi, Dounia; Tam, Rose; Filiatrault, Jessica; Frenette, Jérôme; Mac-Way, Fabrice; Carreau, Madeleine.
Afiliação
  • Mazon M; CHU de Québec Research Center, Québec, Canada.
  • Julien J; CHU de Québec Research Center, Québec, Canada.
  • Ung RV; CHU de Québec Research Center, Québec, Canada.
  • Picard S; CHU de Québec Research Center, Québec, Canada.
  • Hamoudi D; CHU de Québec Research Center, Québec, Canada.
  • Tam R; CHU de Québec Research Center, Québec, Canada.
  • Filiatrault J; CHU de Québec Research Center, Québec, Canada.
  • Frenette J; CHU de Québec Research Center, Québec, Canada.
  • Mac-Way F; Department of Readaptation, Faculty of Medicine, Université Laval, Québec, Canada.
  • Carreau M; CHU de Québec Research Center, Québec, Canada.
J Bone Miner Res ; 33(11): 2007-2020, 2018 11.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29989666

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Osso e Ossos / Calcificação Fisiológica / Deleção de Genes / Proteína do Grupo de Complementação C da Anemia de Fanconi Limite: Animals Idioma: En Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Osso e Ossos / Calcificação Fisiológica / Deleção de Genes / Proteína do Grupo de Complementação C da Anemia de Fanconi Limite: Animals Idioma: En Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article