A Chinese CARASIL Patient Caused by Novel Compound Heterozygous Mutations in HTRA1.

Xie, Fei; Zhang, Li-San

Xie, Fei; Zhang, Li-San.

Afiliação

Xie F; Department of Neurology, Sir Run Run Shaw Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, Zhejiang, China; Center for Sleep Sciences and Medicine, Sir Run Run Shaw Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, China.
Zhang LS; Department of Neurology, Sir Run Run Shaw Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, Zhejiang, China; Center for Sleep Sciences and Medicine, Sir Run Run Shaw Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, China. Electronic address: zls09@zju.edu.cn.

J Stroke Cerebrovasc Dis ; 27(10): 2840-2842, 2018 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30068478

Assuntos

Alopecia/genética; Povo Asiático/genética; Infarto Cerebral/genética; Serina Peptidase 1 de Requerimento de Alta Temperatura A/genética; Leucoencefalopatias/genética; Mutação; Doenças da Coluna Vertebral/genética; Adulto; Alopecia/diagnóstico por imagem; Alopecia/etnologia; Infarto Cerebral/diagnóstico por imagem; Infarto Cerebral/etnologia; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Hereditariedade; Heterozigoto; Humanos; Hemorragias Intracranianas/diagnóstico por imagem; Hemorragias Intracranianas/genética; Ataque Isquêmico Transitório/diagnóstico por imagem; Ataque Isquêmico Transitório/genética; Leucoencefalopatias/diagnóstico por imagem; Leucoencefalopatias/etnologia; Imageamento por Ressonância Magnética; Linhagem; Fenótipo; Doenças da Coluna Vertebral/diagnóstico por imagem; Doenças da Coluna Vertebral/etnologia; Acidente Vascular Cerebral Lacunar/diagnóstico por imagem; Acidente Vascular Cerebral Lacunar/genética

Palavras-chave

CARASIL; Chinese; HTRA1; compound heterozygous mutations

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças da Coluna Vertebral / Infarto Cerebral / Povo Asiático / Alopecia / Leucoencefalopatias / Serina Peptidase 1 de Requerimento de Alta Temperatura A / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google