New anti-pseudomonal agents for cystic fibrosis- still needed in the era of small molecule CFTR modulators?

Davies, Jane C; Martin, Isaac

Davies, Jane C; Martin, Isaac.

Afiliação

Davies JC; a Cystic Fibrosis and Chronic Lung Disease , National Heart & Lung Institute, Imperial College London , London , United Kingdom.
Martin I; a Cystic Fibrosis and Chronic Lung Disease , National Heart & Lung Institute, Imperial College London , London , United Kingdom.

Expert Opin Pharmacother ; 19(12): 1327-1336, 2018 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30101632

Assuntos

Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística/uso terapêutico; Fibrose Cística/tratamento farmacológico; Infecções por Pseudomonas/tratamento farmacológico; Estudos Transversais; Fibrose Cística/patologia; Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística/farmacologia; Humanos

Palavras-chave

Antibiotics; CFTR; CFTR modulator; Pseudomonas aeruginosa; ivacaftor; lumacaftor

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Infecções por Pseudomonas / Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística / Fibrose Cística Tipo de estudo: Observational_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article

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