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Frequency and association of mitochondrial genetic variants with neurological disorders.
Cruz, Ana Carolina P; Ferrasa, Adriano; Muotri, Alysson R; Herai, Roberto H.
Afiliação
  • Cruz ACP; Experimental Multiuser Laboratory (LEM), Graduate Program in Health Sciences (PPGCS), School of Medicine (PPGCS), Pontifícia Universidade Católica do Paraná (PUCPR), Curitiba, Paraná 80215-901, Brazil.
  • Ferrasa A; Experimental Multiuser Laboratory (LEM), Graduate Program in Health Sciences (PPGCS), School of Medicine (PPGCS), Pontifícia Universidade Católica do Paraná (PUCPR), Curitiba, Paraná 80215-901, Brazil; Department of Informatics (DEINFO), Universidade Estadual de Ponta Grossa (UEPG), Ponta Grossa, Pa
  • Muotri AR; University of California San Diego, School of Medicine, Department of Pediatrics/Rady Children's Hospital San Diego, Department of Cellular & Molecular Medicine, Stem Cell Program, La Jolla, CA 92037-0695, USA.
  • Herai RH; Experimental Multiuser Laboratory (LEM), Graduate Program in Health Sciences (PPGCS), School of Medicine (PPGCS), Pontifícia Universidade Católica do Paraná (PUCPR), Curitiba, Paraná 80215-901, Brazil; Lico Kaesemodel Institute (ILK), Curitiba, Paraná 80240-000, Brazil. Electronic address: roberto.h
Mitochondrion ; 46: 345-360, 2019 05.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30218715
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / DNA Mitocondrial / Predisposição Genética para Doença / Doenças do Sistema Nervoso Tipo de estudo: Risk_factors_studies / Systematic_reviews Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / DNA Mitocondrial / Predisposição Genética para Doença / Doenças do Sistema Nervoso Tipo de estudo: Risk_factors_studies / Systematic_reviews Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article