Genetics of Hypercoagulable and Hypocoagulable States.

Singh, Daulath; Natarajan, Arjun; Nand, Sucha; Mai, Hanh P

Singh, Daulath; Natarajan, Arjun; Nand, Sucha; Mai, Hanh P.

Afiliação

Singh D; Department of Hematology and Oncology, Loyola University Medical Center, 2160 South First Avenue, Maywood, IL 60153, USA. Electronic address: Daulath.singh@lumc.edu.
Natarajan A; Department of Internal Medicine, Advocate Illinois Masonic Medical Center, 533 West Barry Avenue, Unit 7K, Chicago, IL 60657, USA.
Nand S; Department of Hematology and Oncology, Loyola University Medical Center, 2160 South First Avenue, Maywood, IL 60153, USA.
Mai HP; Department of Hematology and Oncology, Loyola University Medical Center, 2160 South First Avenue, Maywood, IL 60153, USA.

Neurosurg Clin N Am ; 29(4): 493-501, 2018 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30223962

Assuntos

Transtornos Herdados da Coagulação Sanguínea/genética; Trombofilia/genética; Coagulação Sanguínea; Hemofilia A/genética; Humanos; Mutação; Doenças de von Willebrand/genética

Palavras-chave

Antiphospholipid syndrome; Antithrombin deficiency; Factor V Leiden; Hemophilia; Protein C and S deficiencies; Prothrombin gene mutation; von Willebrand disease

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trombofilia / Transtornos Herdados da Coagulação Sanguínea Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article

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