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Phenotypic Features of Epidermolysis Bullosa Simplex due to KLHL24 Mutations in 3 Italian Cases.
El Hachem, May; Barresi, Sabina; Diociaiuti, Andrea; Boldrini, Renata; Condorelli, Angelo Giuseppe; Capoluongo, Ettore; Proto, Vittoria; Scuvera, Giulietta; Has, Cristina; Tartaglia, Marco; Castiglia, Daniele.
Afiliação
  • El Hachem M; Genetics and Rare Diseases Research Division, Bambino Gesù Children's Hospital-IRCCS, Piazza S. Onofrio 4, IT-00165 Rome, Italy.
Acta Derm Venereol ; 99(2): 238-239, 2019 02 01.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30226531
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Repressoras / Pele / Epidermólise Bolhosa Simples / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child / Female / Humans / Male / Newborn País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article
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