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[Diffuse esophageal leiomyomatosis and Alport's syndrome: A case report and review of the literature]. / Léiomyomatose œsophagienne diffuse et syndrome d'Alport : rapport d'un cas.
Delteil, Clemence; Macagno, Nicolas; Daniel, Laurent; D'Journo, Xavier Benoit; Guisiano, Sophie; Garcia, Stephane; Secq, Veronique.
Afiliação
  • Delteil C; Service de médecine légale et droit de la santé, hôpital de la Timone, 264, rue Saint-Pierre, 13385 Marseille, France; Aix Marseille Univ, CNRS, EFS, ADES, 13015 Marseille, France; Service d'anatomie et cytologie pathologiques et neuropathologie, hôpital Timone adulte, 264, rue Saint-Pierre, 13385 M
  • Macagno N; Service d'anatomie et cytologie pathologiques et neuropathologie, hôpital Timone adulte, 264, rue Saint-Pierre, 13385 Marseille, France.
  • Daniel L; Service d'anatomie et cytologie pathologiques et neuropathologie, hôpital Timone adulte, 264, rue Saint-Pierre, 13385 Marseille, France.
  • D'Journo XB; Service de chirurgie thoracique, hopital Nord, chemin des Bourrely, 13015 Marseille, France.
  • Guisiano S; Service d'anatomie et cytologie pathologiques, hôpital Nord, chemin des Bourrely, 13015 Marseille, France.
  • Garcia S; Service d'anatomie et cytologie pathologiques, hôpital Nord, chemin des Bourrely, 13015 Marseille, France; U1068-CRCM, Aix Marseille université, 13015 Marseille, France.
  • Secq V; Service d'anatomie et cytologie pathologiques, hôpital Nord, chemin des Bourrely, 13015 Marseille, France; U1068-CRCM, Aix Marseille université, 13015 Marseille, France.
Ann Pathol ; 39(1): 36-39, 2019 Feb.
Article em Fr | MEDLINE | ID: mdl-30322718
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Esofágicas / Leiomiomatose / Nefrite Hereditária Limite: Adult / Female / Humans Idioma: Fr Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Esofágicas / Leiomiomatose / Nefrite Hereditária Limite: Adult / Female / Humans Idioma: Fr Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article