Controlling type 1 error rate for sequential, bioequivalence studies with crossover designs.

Rasmussen, Hans E; Ma, Rick; Wang, Jessie J

Rasmussen, Hans E; Ma, Rick; Wang, Jessie J.

Afiliação

Rasmussen HE; Amgen, Thousand Oaks, California.
Ma R; Amgen, Thousand Oaks, California.
Wang JJ; University of North Carolina, Chapel Hill, North Carolina.

Pharm Stat ; 18(1): 96-105, 2019 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30370634

Assuntos

Preparações Farmacêuticas/administração & dosagem; Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto/estatística & dados numéricos; Projetos de Pesquisa/estatística & dados numéricos; Simulação por Computador; Estudos Cross-Over; Confiabilidade dos Dados; Interpretação Estatística de Dados; Composição de Medicamentos; Humanos; Modelos Estatísticos; Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto/métodos; Tamanho da Amostra; Equivalência Terapêutica; Resultado do Tratamento

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Projetos de Pesquisa / Preparações Farmacêuticas / Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto Tipo de estudo: Clinical_trials / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

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