NSDHL-containing duplication at Xq28 in a male patient with autism spectrum disorder: a case report.
BMC Med Genet
; 19(1): 192, 2018 10 30.
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em En
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| ID: mdl-30376821
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Cromossomos Humanos Par 10
/
Duplicação Cromossômica
/
Transtorno do Espectro Autista
/
Herança Materna
/
3-Hidroxiesteroide Desidrogenases
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Adult
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article