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Hyperactivation of ERK by multiple mechanisms is toxic to RTK-RAS mutation-driven lung adenocarcinoma cells.
Unni, Arun M; Harbourne, Bryant; Oh, Min Hee; Wild, Sophia; Ferrarone, John R; Lockwood, William W; Varmus, Harold.
Afiliação
  • Unni AM; Meyer Cancer Center, Weill Cornell Medicine, New York, United States.
  • Harbourne B; Department of Integrative Oncology, British Columbia Cancer Agency, Vancouver, Canada.
  • Oh MH; Department of Integrative Oncology, British Columbia Cancer Agency, Vancouver, Canada.
  • Wild S; Department of Integrative Oncology, British Columbia Cancer Agency, Vancouver, Canada.
  • Ferrarone JR; Meyer Cancer Center, Weill Cornell Medicine, New York, United States.
  • Lockwood WW; Department of Integrative Oncology, British Columbia Cancer Agency, Vancouver, Canada.
  • Varmus H; Department of Pathology and Laboratory Medicine, University of British Columbia, Vancouver, Canada.
Elife ; 72018 11 26.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30475204
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Proto-Oncogênicas p21(ras) / Genes erbB-1 / Fosfatase 6 de Especificidade Dupla / Adenocarcinoma de Pulmão Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article
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