TUBA1A mutations identified in lissencephaly patients dominantly disrupt neuronal migration and impair dynein activity.

Aiken, Jayne; Moore, Jeffrey K; Bates, Emily A

Aiken, Jayne; Moore, Jeffrey K; Bates, Emily A.

Afiliação

Aiken J; Department of Cell and Developmental Biology.
Moore JK; Department of Cell and Developmental Biology.
Bates EA; Department of Pediatrics, University of Colorado School of Medicine, Aurora, CO, USA.

Hum Mol Genet ; 28(8): 1227-1243, 2019 04 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30517687

Assuntos

Dineínas/fisiologia; Lisencefalia/genética; Tubulina (Proteína)/genética; Animais; Encéfalo/metabolismo; Movimento Celular/genética; Dineínas/genética; Lisencefalia/metabolismo; Camundongos; Camundongos Endogâmicos C57BL; Microtúbulos/metabolismo; Mutação; Mutação de Sentido Incorreto; Neurogênese; Neurônios/metabolismo; Cultura Primária de Células; Ratos; Ratos Sprague-Dawley; Tubulina (Proteína)/fisiologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Tubulina (Proteína) / Dineínas / Lisencefalia Limite: Animals Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

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