Adult With PHOX2B Mutation and Late-Onset Congenital Central Hypoventilation Syndrome.
J Clin Sleep Med
; 14(12): 2079-2081, 2018 12 15.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-30518452
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fenótipo
/
Fatores de Transcrição
/
Análise Mutacional de DNA
/
Proteínas de Homeodomínio
/
Apneia do Sono Tipo Central
/
Hipoventilação
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article