The first Japanese case of familial porphyria cutanea tarda diagnosed by a UROD mutation.
J Dermatol Sci
; 93(1): 65-67, 2019 01.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-30522880
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Uroporfirinogênio Descarboxilase
/
Porfiria Cutânea Tardia
/
Predisposição Genética para Doença
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Adult
/
Humans
/
Male
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article