The first Japanese case of familial porphyria cutanea tarda diagnosed by a UROD mutation.

Matsui, Akinobu; Akasaka, Eijiro; Rokunohe, Daiki; Matsuzaki, Yasushi; Sawamura, Daisuke; Nakano, Hajime

Matsui, Akinobu; Akasaka, Eijiro; Rokunohe, Daiki; Matsuzaki, Yasushi; Sawamura, Daisuke; Nakano, Hajime.

Afiliação

Matsui A; Department of Dermatology, Hirosaki University Graduate School of Medicine, Hirosaki, Japan.
Akasaka E; Department of Dermatology, Hirosaki University Graduate School of Medicine, Hirosaki, Japan.
Rokunohe D; Department of Dermatology, Hirosaki University Graduate School of Medicine, Hirosaki, Japan.
Matsuzaki Y; Department of Dermatology, Hirosaki University Graduate School of Medicine, Hirosaki, Japan.
Sawamura D; Department of Dermatology, Hirosaki University Graduate School of Medicine, Hirosaki, Japan.
Nakano H; Department of Dermatology, Hirosaki University Graduate School of Medicine, Hirosaki, Japan. Electronic address: dnarna2016@yahoo.co.jp.

J Dermatol Sci ; 93(1): 65-67, 2019 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30522880

Assuntos

Predisposição Genética para Doença; Porfiria Cutânea Tardia/genética; Uroporfirinogênio Descarboxilase/genética; Adulto; Análise Mutacional de DNA; Humanos; Japão; Masculino; Mutação; Porfiria Cutânea Tardia/diagnóstico

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Uroporfirinogênio Descarboxilase / Porfiria Cutânea Tardia / Predisposição Genética para Doença Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Humans / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

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