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A new compound heterozygous mutation in a female with 17α-hydroxylase/17,20-lyase deficiency, slipped capital femoral epiphysis, and adrenal myelolipoma.
Yang, Fan; Zhao, Yongting; Lv, Jie; Sheng, Xia; Wang, Lihong.
Afiliação
  • Yang F; a Department of Endocrinology , The Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University , Harbin , PR China.
  • Zhao Y; a Department of Endocrinology , The Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University , Harbin , PR China.
  • Lv J; a Department of Endocrinology , The Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University , Harbin , PR China.
  • Sheng X; a Department of Endocrinology , The Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University , Harbin , PR China.
  • Wang L; a Department of Endocrinology , The Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University , Harbin , PR China.
Gynecol Endocrinol ; 35(5): 385-389, 2019 May.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30614301
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esteroide 17-alfa-Hidroxilase / Mielolipoma / Neoplasias das Glândulas Suprarrenais / Hiperplasia Suprarrenal Congênita / Escorregamento das Epífises Proximais do Fêmur / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esteroide 17-alfa-Hidroxilase / Mielolipoma / Neoplasias das Glândulas Suprarrenais / Hiperplasia Suprarrenal Congênita / Escorregamento das Epífises Proximais do Fêmur / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article