Electrophysiological demyelinating features in hereditary ATTR amyloidosis.

Ohashi, Nobuhiko; Kodaira, Minori; Morita, Hiroshi; Sekijima, Yoshiki

Ohashi, Nobuhiko; Kodaira, Minori; Morita, Hiroshi; Sekijima, Yoshiki.

Afiliação

Ohashi N; a Department of Medicine (Neurology and Rheumatology) , Shinshu University School of Medicine , Matsumoto , Japan.
Kodaira M; a Department of Medicine (Neurology and Rheumatology) , Shinshu University School of Medicine , Matsumoto , Japan.
Morita H; a Department of Medicine (Neurology and Rheumatology) , Shinshu University School of Medicine , Matsumoto , Japan.
Sekijima Y; b Center for Health, Safety and Environmental Management , Shinshu University , Matsumoto , Japan.

Amyloid ; 26(1): 15-23, 2019 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30688105

Assuntos

Neuropatias Amiloides Familiares/diagnóstico; Neuropatias Amiloides Familiares/genética; Doenças Desmielinizantes/diagnóstico; Mutação; Pré-Albumina/genética; Adulto; Idoso; Neuropatias Amiloides Familiares/complicações; Doenças Desmielinizantes/etiologia; Doenças Desmielinizantes/fisiopatologia; Diagnóstico Diferencial; Eletrofisiologia; Feminino; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Condução Nervosa; Polirradiculoneuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica/diagnóstico

Palavras-chave

CIDP; EFNS/PNS electrodiagnostic criteria; Hereditary ATTR amyloidosis; axonal degeneration; electrophysiological demyelination; nerve conduction study; transthyretin familial amyloid polyneuropathy

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pré-Albumina / Doenças Desmielinizantes / Neuropatias Amiloides Familiares / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

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