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Breakpoint mapping at nucleotide resolution in X-autosome balanced translocations associated with clinical phenotypes.
Moysés-Oliveira, Mariana; Di-Battista, Adriana; Zamariolli, Malú; Meloni, Vera Ayres; Bragagnolo, Silvia; Christofolini, Denise Maria; Steiner, Carlos Eduardo; Kosyakova, Nadezda; Liehr, Thomas; Reymond, Alexandre; Melaragno, Maria Isabel.
Afiliação
  • Moysés-Oliveira M; Genetics Division, Department of Morphology and Genetics, Universidade Federal de São Paulo, 04023-900, São Paulo, Brazil.
  • Di-Battista A; Genetics Division, Department of Morphology and Genetics, Universidade Federal de São Paulo, 04023-900, São Paulo, Brazil.
  • Zamariolli M; Genetics Division, Department of Morphology and Genetics, Universidade Federal de São Paulo, 04023-900, São Paulo, Brazil.
  • Meloni VA; Genetics Division, Department of Morphology and Genetics, Universidade Federal de São Paulo, 04023-900, São Paulo, Brazil.
  • Bragagnolo S; Genetics Division, Department of Morphology and Genetics, Universidade Federal de São Paulo, 04023-900, São Paulo, Brazil.
  • Christofolini DM; Human Reproduction and Genetics Center, Department of Collective Health, Faculdade de Medicina do ABC, Santo André/SP, Santo André, Brazil.
  • Steiner CE; Department of Medical Genetics, School of Medical Sciences, University of Campinas (UNICAMP), Campinas, Brazil.
  • Kosyakova N; Institute of Human Genetics, Jena University Hospital, Friedrich Schiller University, D-07747, Jena, Germany.
  • Liehr T; Institute of Human Genetics, Jena University Hospital, Friedrich Schiller University, D-07747, Jena, Germany.
  • Reymond A; Center for Integrative Genomics, University of Lausanne, 1015, Lausanne, Switzerland.
  • Melaragno MI; Genetics Division, Department of Morphology and Genetics, Universidade Federal de São Paulo, 04023-900, São Paulo, Brazil. melaragno.maria@unifesp.br.
Eur J Hum Genet ; 27(5): 760-771, 2019 05.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30700833
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Mapeamento Cromossômico / Cromossomos Humanos X / Pontos de Quebra do Cromossomo / Nucleotídeos Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Mapeamento Cromossômico / Cromossomos Humanos X / Pontos de Quebra do Cromossomo / Nucleotídeos Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article