Kilquist syndrome: A novel syndromic hearing loss disorder caused by homozygous deletion of SLC12A2.
Hum Mutat
; 40(5): 532-538, 2019 05.
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em En
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| ID: mdl-30740830
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Deleção de Sequência
/
Predisposição Genética para Doença
/
Membro 2 da Família 12 de Carreador de Soluto
/
Perda Auditiva Neurossensorial
/
Homozigoto
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Child, preschool
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article