Case Report: Whole Exome Sequencing Unveils an Inherited Truncating Variant in CNTN6 (p.Ser189Ter) in a Mexican Child with Autism Spectrum Disorder.
J Autism Dev Disord
; 50(6): 2247-2251, 2020 06.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-30826922
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
País/Região como assunto:
Mexico
Idioma:
En
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article