Identification of SLC20A2 deletions in patients with primary familial brain calcification.
Clin Genet
; 96(1): 53-60, 2019 07.
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em En
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| ID: mdl-30891739
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Doenças dos Gânglios da Base
/
Calcinose
/
Deleção de Sequência
/
Doenças Neurodegenerativas
/
Predisposição Genética para Doença
/
Proteínas Cotransportadoras de Sódio-Fosfato Tipo III
/
Estudos de Associação Genética
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Aged
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article