PIEZO2 deficiency is a recognizable arthrogryposis syndrome: A new case and literature review.
Am J Med Genet A
; 179(6): 948-957, 2019 06.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-30941898
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fenótipo
/
Artrogripose
/
Predisposição Genética para Doença
/
Estudos de Associação Genética
/
Canais Iônicos
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Child
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article