The Role of Factor V Leiden, Prothrombin G20210A, and MTHFR C677T Mutations in Neonatal Cerebral Sinovenous Thrombosis.

Garrido-Barbero, Maria; Arnaez, Juan; Loureiro, Begoña; Arca, Gemma; Agut, Thais; Garcia-Alix, Alfredo

Garrido-Barbero, Maria; Arnaez, Juan; Loureiro, Begoña; Arca, Gemma; Agut, Thais; Garcia-Alix, Alfredo.

Afiliação

Garrido-Barbero M; 1 Unidad Neonatal, Hospital Universitario de Burgos, Burgos, Spain.
Arnaez J; 1 Unidad Neonatal, Hospital Universitario de Burgos, Burgos, Spain.
Loureiro B; 2 Fundación NeNe, Spain.
Arca G; 3 Unidad Neonatal, Hospital Universitario Cruces, Vizcaya, Spain.
Agut T; 4 Unidad Neonatal, Hospital Universitario Clinic Maternitat, Barcelona, Spain.
Garcia-Alix A; 2 Fundación NeNe, Spain.

Clin Appl Thromb Hemost ; 25: 1076029619834352, 2019.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31025572

Assuntos

Fator V/genética; Doenças Genéticas Inatas/genética; Trombose Intracraniana/genética; Metilenotetra-Hidrofolato Redutase (NADPH2)/genética; Mutação de Sentido Incorreto; Protrombina/genética; Adulto; Feminino; Heterozigoto; Humanos; Recém-Nascido; Masculino; Estudos Prospectivos

Palavras-chave

gene polymorphisms; pediatric thrombosis; stroke; thrombophilia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fator V / Protrombina / Mutação de Sentido Incorreto / Trombose Intracraniana / Metilenotetra-Hidrofolato Redutase (NADPH2) / Doenças Genéticas Inatas Tipo de estudo: Clinical_trials / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

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