Blau Syndrome: Report of a Rare Entity with Congenital Ostium Secundum Atrial Septal Defect in a 7-year-old Chinese Girl.

Yang, Xian-Hong; Lin, Lin; Sun, Jian-Fang; Jiang, Yi-Qun

Yang, Xian-Hong; Lin, Lin; Sun, Jian-Fang; Jiang, Yi-Qun.

Afiliação

Yang XH; Dermatopathology, Institute of Dermatology, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, 210042 Nanjing, China.

Acta Derm Venereol ; 99(10): 923-924, 2019 09 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31120540

Assuntos

Artrite/complicações; Comunicação Interatrial/complicações; Sinovite/complicações; Uveíte/complicações; Artrite/diagnóstico; Artrite/tratamento farmacológico; Artrite/genética; Criança; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Glucocorticoides/uso terapêutico; Comunicação Interatrial/diagnóstico por imagem; Humanos; Mutação de Sentido Incorreto; Proteína Adaptadora de Sinalização NOD2/genética; Fenótipo; Sarcoidose; Sinovite/diagnóstico; Sinovite/tratamento farmacológico; Sinovite/genética; Uveíte/diagnóstico; Uveíte/tratamento farmacológico; Uveíte/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Artrite / Sinovite / Uveíte / Comunicação Interatrial Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Child / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

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