Two Novel Cases of Autosomal Recessive Noonan Syndrome Associated With LZTR1 Variants.
Rev Esp Cardiol (Engl Ed)
; 72(11): 978-980, 2019 Nov.
Article
em En, Es
| MEDLINE
| ID: mdl-31182298
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fatores de Transcrição
/
Mutação
/
Síndrome de Noonan
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
/
Es
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article