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CAPS criteria fail to identify most severely-ill thrombotic antiphospholipid syndrome patients requiring intensive care unit admission.
Pineton de Chambrun, Marc; Larcher, Romaric; Pène, Frédéric; Argaud, Laurent; Demoule, Alexandre; Jamme, Matthieu; Coudroy, Remi; Mathian, Alexis; Gibelin, Aude; Azoulay, Elie; Tandjaoui-Lambiotte, Yacine; Dargent, Auguste; Beloncle, François-Michel; Raphalen, Jean-Herlé; Couteau-Chardon, Amélie; de Prost, Nicolas; Devaquet, Jérôme; Contou, Damien; Gaugain, Samuel; Trouiller, Pierre; Grangé, Steven; Ledochowski, Stanislas; Lemarie, Jérémie; Faguer, Stanislas; Degos, Vincent; Combes, Alain; Luyt, Charles-Edouard; Amoura, Zahir.
Afiliação
  • Pineton de Chambrun M; Sorbonne Université, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (APHP), Hôpital La Pitié-Salpêtrière, Institut E3M, Service de Médecine Interne 2, Centre de Référence National Lupus Systémique, Syndrome des Anticorps Anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes systémiques rares, Paris, France; So
  • Larcher R; Service de Médecine Intensive-Réanimation, Hôpital Lapeyronie, Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Montpellier; PhyMedExp, Université de Montpellier, INSERM, CNRS, Montpellier, France.
  • Pène F; Service de Médecine Intensive-Réanimation, Hôpital Cochin, Hôpitaux Universitaires Paris Centre, APHP & Université Paris Descartes, Paris, France.
  • Argaud L; Service de Médecine Intensive-Réanimation, Hôpital Edouard Herriot, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.
  • Demoule A; APHP, Hôpital La Pitié-Salpêtrière, Service de Pneumologie, Médecine Intensive et Réanimation Médicale, Département R3S, Sorbonne Université, INSERM UMRS1158, Neurophysiologie Respiratoire Expérimentale et Clinique, Paris, France.
  • Jamme M; Sorbonne Université, APHP, Hôpital Tenon, Service d'Urgences Néphrologiques et de Transplantation Rénale, Paris, France.
  • Coudroy R; Service de Médecine Intensive-Réanimation, INSERM CIC1402, Groupe ALIVE, Université de Poitiers, CHU de Poitiers, Poitiers, France.
  • Mathian A; Sorbonne Université, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (APHP), Hôpital La Pitié-Salpêtrière, Institut E3M, Service de Médecine Interne 2, Centre de Référence National Lupus Systémique, Syndrome des Anticorps Anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes systémiques rares, Paris, France.
  • Gibelin A; Sorbonne Université, APHP, Hôpital Tenon, Service de Réanimation Médico-Chirurgicale, Pôle Thorax Voies Aériennes, Paris, France.
  • Azoulay E; Service de Médecine Intensive-Réanimation, Hôpital Saint-Louis, APHP, Paris, France.
  • Tandjaoui-Lambiotte Y; Service de Réanimation Médico-Chirurgicale, Hôpital Avicenne, APHP, HUPSSD, Bobigny, France.
  • Dargent A; Service de Médecine Intensive-Réanimation, CHU Dijon; INSERM UMR 1231 LabEx Lipstic, Dijon, France.
  • Beloncle FM; Département de Médecine Intensive-Réanimation et Médecine Hyperbare, CHU d'Angers, Université d'Angers, Angers, France.
  • Raphalen JH; Service d'Anesthésie et de Réanimation, Hôpital Necker, Université Paris Descartes, APHP, Paris, France.
  • Couteau-Chardon A; Service de Médecine Intensive-Réanimation, Hôpital Européen George-Pompidou, Université Paris Descartes, APHP, Paris, France.
  • de Prost N; Service de Médecine Intensive-Réanimation, CHU Henri-Mondor, APHP, Créteil, France.
  • Devaquet J; Service de Réanimation Polyvalente, Hôpital Foch, Suresnes, France.
  • Contou D; Service de Réanimation Polyvalente, Centre Hospitalier Victor-Dupouy, Argenteuil, France.
  • Gaugain S; Département d'Anesthésie et Réanimation, Hôpital Saint Louis-Lariboisière, Université Paris Diderot, APHP, Paris, France.
  • Trouiller P; Service de Réanimation Polyvalente et Unité de surveillance continue, Hôpital Antoine-Béclère, Hôpitaux Universitaires Paris-Sud, APHP, Clamart, France.
  • Grangé S; Service de Médecine Intensive-Réanimation, Hôpital Charles-Nicolle, CHU de Rouen, Rouen, France.
  • Ledochowski S; Service de Réanimation Polyvalente, CH Pierre Oudot, Bourgoin Jallieu, France.
  • Lemarie J; Service de Réanimation Médicale, Hôpital Central, CHRU de Nancy, Nancy, France.
  • Faguer S; Département de Néphrologie et Transplantation d'organes - Unité de Réanimation, Centre de Référence des Maladies Rénales Rares, Hôpital Rangueil, CHU de Toulouse, Toulouse, France.
  • Degos V; Service de Réanimation Neurochirurgicale, Sorbonne Université, Hôpital La Pitié-Salpêtrière, APHP, Paris, France.
  • Combes A; Sorbonne Université, APHP, Hôpital La Pitié-Salpêtrière, Institut de Cardiométabolisme et Nutrition (ICAN), Service de Médecine Intensive-Réanimation, Paris, France.
  • Luyt CE; Sorbonne Université, APHP, Hôpital La Pitié-Salpêtrière, Institut de Cardiométabolisme et Nutrition (ICAN), Service de Médecine Intensive-Réanimation, Paris, France.
  • Amoura Z; Sorbonne Université, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (APHP), Hôpital La Pitié-Salpêtrière, Institut E3M, Service de Médecine Interne 2, Centre de Référence National Lupus Systémique, Syndrome des Anticorps Anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes systémiques rares, Paris, France.
J Autoimmun ; 103: 102292, 2019 09.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31253464
ABSTRACT

PURPOSE:

Catastrophic antiphospholipid syndrome (CAPS), the most severe manifestation of antiphospholipid syndrome (APS), is characterised by simultaneous thromboses in multiple organs. Diagnosing CAPS can be challenging but its early recognition and management is crucial for a favourable outcome. This study was undertaken to evaluate the frequencies, distributions and ability to predict mortality of "definite/probable" or "no-CAPS" categories of thrombotic APS patients requiring admission to the intensive care unit (ICU).

METHODS:

This French national multicentre retrospective study, conducted from January 2000 to September 2018, included all APS patients with any new thrombotic manifestation(s) admitted to 24 ICUs.

RESULTS:

One hundred and thirty-four patients (male/female ratio 0.4; mean age at admission 45.4 ±â€¯15.0 years), who experienced 152 CAPS episodes, required ICU admission. The numbers of definite, probable or no-CAPS episodes, respectively, were 11 (7.2%), 60 (39.5%) and 81 (53.3%). No histopathological proof of microvascular thrombosis was the most frequent reason for not being classified as definite CAPS. Overall, 35/152 (23.0%) episodes were fatal, with comparable rates for definite/probable CAPS and no CAPS (23% vs. 28.8% respectively, p = 0.4). The Kaplan-Meier curve of estimated probability of survival showed no between-group survival difference (log-rank test p = 0.5).

CONCLUSIONS:

In this study, CAPS criteria were not associated with mortality of thrombotic APS patients requiring ICU admission. Further studies are need evaluate the adequacy of CAPS criteria for critically-ill APS patients.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença Catastrófica / Síndrome Antifosfolipídica / Anticorpos Antifosfolipídeos Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença Catastrófica / Síndrome Antifosfolipídica / Anticorpos Antifosfolipídeos Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article