Lathosterolosis: An Extremely Rare Inherited Condition Associated With Progressive Liver Disease.

Prasun, Pankaj; Ferguson, Elisabeth; Iverson, Ayuko; Cork, Emalyn; Dolinger, Michael; Ward, Stephen C; Arnon, Ronen

Prasun, Pankaj; Ferguson, Elisabeth; Iverson, Ayuko; Cork, Emalyn; Dolinger, Michael; Ward, Stephen C; Arnon, Ronen.

Afiliação

Prasun P; Department of Genetics and Genomic Sciences, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY.

J Pediatr Gastroenterol Nutr ; 69(5): e142-e145, 2019 11.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31259789

Assuntos

Anormalidades Múltiplas; Hepatopatias/diagnóstico; Oxirredutases atuantes sobre Doadores de Grupo CH-CH/deficiência; Erros Inatos do Metabolismo de Esteroides/diagnóstico; Criança; Diagnóstico Diferencial; Progressão da Doença; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/uso terapêutico; Hepatopatias/complicações; Hepatopatias/tratamento farmacológico; Sinvastatina/uso terapêutico; Erros Inatos do Metabolismo de Esteroides/complicações; Erros Inatos do Metabolismo de Esteroides/tratamento farmacológico

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Erros Inatos do Metabolismo de Esteroides / Oxirredutases atuantes sobre Doadores de Grupo CH-CH / Hepatopatias Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

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