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Exploratory Study of MYD88 L265P, Rare NLRP3 Variants, and Clonal Hematopoiesis Prevalence in Patients With Schnitzler Syndrome.
Pathak, Shelly; Rowczenio, Dorota M; Owen, Roger G; Doody, Gina M; Newton, Darren J; Taylor, Claire; Taylor, Jan; Cargo, Catherine; Hawkins, Philip N; Krause, Karoline; Lachmann, Helen J; Savic, Sinisa.
Afiliação
  • Pathak S; NIHR, Leeds, UK.
  • Rowczenio DM; University College London, London, UK.
  • Owen RG; St. James's University Hospital, Leeds, UK.
  • Doody GM; University of Leeds, UK.
  • Newton DJ; University of Leeds, UK.
  • Taylor C; University of Leeds, UK.
  • Taylor J; St. James's University Hospital, Leeds, UK.
  • Cargo C; St. James's University Hospital, Leeds, UK.
  • Hawkins PN; University College London, London, UK.
  • Krause K; Charité Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Germany.
  • Lachmann HJ; University College London, London, UK.
  • Savic S; NIHR, Leeds, UK.
Arthritis Rheumatol ; 71(12): 2121-2125, 2019 12.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31268627
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Schnitzler / Fator 88 de Diferenciação Mieloide / Proteína 3 que Contém Domínio de Pirina da Família NLR / Hematopoese / Mutação Tipo de estudo: Evaluation_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Schnitzler / Fator 88 de Diferenciação Mieloide / Proteína 3 que Contém Domínio de Pirina da Família NLR / Hematopoese / Mutação Tipo de estudo: Evaluation_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article