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[Non-ambulatory patients with Duchenne muscular dystrophy : Recommendations for monitoring disease progression and course of treatment]. / Nichtgehfähige Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie : Empfehlungen zur Dokumentation des Krankheits- und Therapieverlaufs.
Flotats-Bastardas, Marina; Ebrahimi-Fakhari, Daniel; Bernert, Günther; Ziegler, Andreas; Schlachter, Kurt; Poryo, Martin; Hahn, Andreas; Meyer, Sascha.
Afiliação
  • Flotats-Bastardas M; Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie, Sektion Neuropädiatrie, Universitätsklinikum des Saarlandes, Geb. 9, 66421, Homburg, Deutschland.
  • Ebrahimi-Fakhari D; Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie, Sektion Neuropädiatrie, Universitätsklinikum des Saarlandes, Geb. 9, 66421, Homburg, Deutschland.
  • Bernert G; Sozialmedizinisches Zentrum Süd, Kaiser-Franz-Josef-Spital mit Gottfried von Preyer'schem Kinderspital, Wien, Österreich.
  • Ziegler A; Sektion für Neuropädiatrie und Stoffwechselmedizin, Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsklinikum Heidelberg, Heidelberg, Deutschland.
  • Schlachter K; Klinik für Kinder- und Jugendheilkunde, Landeskrankenhaus Bregenz, Bregenz, Österreich.
  • Poryo M; Klinik für Pädiatrische Kardiologie, Universitätsklinikum des Saarlandes, Homburg, Deutschland.
  • Hahn A; Abteilung Kinderneurologie, Sozialpädiatrie und Epileptologie, Universitätskinderklinik Gießen, Gießen, Deutschland.
  • Meyer S; Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie, Sektion Neuropädiatrie, Universitätsklinikum des Saarlandes, Geb. 9, 66421, Homburg, Deutschland. sascha.meyer@uks.eu.
Nervenarzt ; 90(8): 817-823, 2019 Aug.
Article em De | MEDLINE | ID: mdl-31270551
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Distrofia Muscular de Duchenne Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Guideline / Prognostic_studies / Screening_studies Limite: Humans Idioma: De Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article
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