1q21.1 Deletions and Duplications in 2 Siblings with Psychiatric Problems.

Kaymakçalan, Hande; Li, Peining

Kaymakçalan, Hande; Li, Peining.

Afiliação

Kaymakçalan H; Pediatric Genetics Unit, Department of Pediatrics, Demiroglu Bilim Üniversitesi, Istanbul, Turkey. hande.kaymakcalancelebiler@demiroglu.bilim.edu.tr.
Li P; Department of Clinical Genetics, Yale University, New Haven, CT, USA.

Indian J Pediatr ; 86(11): 1068, 2019 11.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31270733

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Anormalidades Múltiplas/fisiopatologia; Megalencefalia/genética; Megalencefalia/fisiopatologia; Irmãos; Anormalidades Múltiplas/diagnóstico; Transtorno do Deficit de Atenção com Hiperatividade/fisiopatologia; Transtorno do Espectro Autista/fisiopatologia; Criança; Pontos de Quebra do Cromossomo; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 1/genética; Feminino; Humanos; Cariótipo; Masculino; Megalencefalia/diagnóstico; Fenótipo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Irmãos / Megalencefalia Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

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