Effect of neoadjuvant chemoradiation on preoperative pulmonary physiology, postoperative respiratory complications and quality of life in patients with oesophageal cancer.

RESUMEN

ANTECEDENTES: El tema de si en el cáncer de esófago la quimiorradioterapia neoadyuvante (neoadjuvant chemoradiation, nCRT) repercute sobre la morbilidad postoperatoria, especialmente sobre la morbilidad pulmonar y la calidad de vida de los pacientes que sobreviven sigue siendo controvertido. Este estudio combina datos sobre resultados clínicos con una evaluación sistemática de la fisiología pulmonar para determinar el impacto de la nCRT sobre la fisiología pulmonar y los resultados clínicos en el cáncer de esófago localmente avanzado. MÉTODOS: Se incluyeron pacientes consecutivos tratados entre 2010-2016. La radioterapia conformal 3D fue la estándar, con un histograma dosis-volumen del pulmón V20 < 25% y radiación entre 40-41,4 Gy. Se evaluaron el volumen espiratorio forzado (forced expiratory volume, FEV1), la capacidad vital forzada (forced vital capacity, FVC) y la capacidad de difusión del monóxido de carbono (diffusion capacity for carbon monoxide, DLCO) al inicio y un mes tras la nCRT. La lesión pulmonar inducida por la radioterapia (EORTC grado ≥ 2), el índice de complicaciones integral (comprehensive complications index, CCI), grado de Clavien-Dindo, y complicaciones pulmonares fueron analizadas de manera prospectiva. Se evaluó la calidad de vida relacionada con la salud entre los pacientes supervivientes libres de enfermedad (EORTC QLQ-C30, OG25, OES18). RESULTADOS: Se estudiaron un total de 228 pacientes. Al comparar los valores de la fisiología pulmonar antes y después de la nCRT respectivamente, la FEV1 disminuyó de 96,8 ± 17,7% a 91,5 ± 20,4% (-3,6 ± 10,6%, P = 0,0002), la FVC de 104,9 ± 15,6 a 98,1 ± 19,8% (-3,2 ± 11,9%, P = 0,005) y la DLCO de 97,6 ± 20,7 a 82,2 ± 20,4% (-14,8 ± 14,0%, P < 0,0001). Cinco pacientes (2,2%) desarrollaron lesión pulmonar relacionada con la radioterapia impidiendo la resección quirúrgica. Los factores predictores independientes de %ΔDLCO fueron el hábito tabáquico (P = 0,005) y la edad avanzada (P < 0,001). El tratamiento con carboplatino/paclitaxel/41,4Gy determinó un mayor descenso de la DLCO en comparación con cisplatino/5-fluorouracilo/40Gy (P = 0,001). En el análisis multivariable, la DLCO tras el tratamiento fue una variable predictora de CCI (P = 0,006), fracaso respiratorio/intubación prolongada (P = 0,020) y reducción de la función física en los supervivientes (P = 0,047). CONCLUSIÓN: Estos datos indican que la moderna nCRT altera la fisiología pulmonar, especialmente la difusión pulmonar, con consecuencias clínicas a corto y largo plazo. La DLCO podría constituir un factor de riesgo potencialmente modificable.