A Novel Case of Compound Heterozygous Type 3 Von Willebrand Disease.

Mandava, Mamatha; Bergmann, Shayla; Lazarchick, John

Mandava, Mamatha; Bergmann, Shayla; Lazarchick, John.

Afiliação

Mandava M; Department of Pathology and Laboratory Medicine, Medical University of South Carolina, Charleston, SC, USA.
Bergmann S; Department of Pathology and Laboratory Medicine, Medical University of South Carolina, Charleston, SC, USA.
Lazarchick J; Department of Pathology and Laboratory Medicine, Medical University of South Carolina, Charleston, SC, USA lazarj@musc.edu.

Ann Clin Lab Sci ; 49(3): 393-394, 2019 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31308041

Assuntos

Doença de von Willebrand Tipo 3/genética; Pré-Escolar; Feminino; Heterozigoto; Humanos; Masculino; Mutação/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de von Willebrand Tipo 3 Tipo de estudo: Qualitative_research Limite: Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

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