BAP1 Tumour Predisposition Syndrome: A New Mutation in One Family.

Satolli, Francesca; de Felici del Giudice, Maria Beatrice; Bertolani, Mariabeatrice; Ricci, Roberto; Lotti, Torello; Zucchi, Alfredo; Feliciani, Claudio

Satolli, Francesca; de Felici del Giudice, Maria Beatrice; Bertolani, Mariabeatrice; Ricci, Roberto; Lotti, Torello; Zucchi, Alfredo; Feliciani, Claudio.

Afiliação

Satolli F; Section of Dermatology, Department of Clinical and Experimental Medicine, University of Parma, Via Gramsci 14, IT-43126 Parma, Italy.

Acta Derm Venereol ; 99(11): 1045-1046, 2019 10 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31314123

Assuntos

Predisposição Genética para Doença; Síndromes Neoplásicas Hereditárias/diagnóstico; Proteínas Supressoras de Tumor/genética; Ubiquitina Tiolesterase/genética; Adulto; Dermoscopia; Feminino; Genótipo; Mutação em Linhagem Germinativa; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Síndromes Neoplásicas Hereditárias/cirurgia

Palavras-chave

BIMTs; BRCA1-associated protein 1; uveal melanoma; cutaneous melanoma

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndromes Neoplásicas Hereditárias / Predisposição Genética para Doença / Proteínas Supressoras de Tumor / Ubiquitina Tiolesterase Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

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