Cytogenomic array detects a subset of myelodysplastic syndrome with increased risk that is invisible to conventional karyotype.

Choi, Sarah M; Van Norman, Steven B; Bixby, Dale L; Shao, Lina

Choi, Sarah M; Van Norman, Steven B; Bixby, Dale L; Shao, Lina.

Afiliação

Choi SM; Department of Pathology, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan.
Van Norman SB; Department of Pathology, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan.
Bixby DL; Department of Internal Medicine, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan.
Shao L; Department of Pathology, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan.

Genes Chromosomes Cancer ; 58(11): 756-774, 2019 11.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31334569

Assuntos

Análise Citogenética/métodos; Síndromes Mielodisplásicas/diagnóstico; Síndromes Mielodisplásicas/genética; Cariótipo Anormal; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Feminino; Histona-Lisina N-Metiltransferase/genética; Histona-Lisina N-Metiltransferase/metabolismo; Humanos; Cariótipo; Cariotipagem; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Síndromes Mielodisplásicas/metabolismo; Proteína de Leucina Linfoide-Mieloide/genética; Proteína de Leucina Linfoide-Mieloide/metabolismo; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Prognóstico; Estudos Retrospectivos; Fatores de Risco

Palavras-chave

MDS; SNP array; SNP-A; cytogenomic array; myelodysplastic syndrome

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndromes Mielodisplásicas / Análise Citogenética Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

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