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Report of a patient with a de novo non-recurrent duplication of 17p11.2p12 and Yq11 deletion.
Fernández-Hernández, Liliana; Navarro-Cobos, María José; Alcántara-Ortigoza, Miguel Angel; Ramos-Ángeles, Sandra Elena; Molina-Álvarez, Bertha; Díaz-Cuéllar, Sinhué; Asch-Daich, Bárbara; González-Del Angel, Ariadna.
Afiliação
  • Fernández-Hernández L; 1Laboratorio de Biología Molecular, Departamento de Genética Humana, Instituto Nacional de Pediatría, Ciudad de México, México.
  • Navarro-Cobos MJ; Centro de Cirugía Especial de México, Institución de Asistencia Privada, Ciudad de México, México.
  • Alcántara-Ortigoza MA; 1Laboratorio de Biología Molecular, Departamento de Genética Humana, Instituto Nacional de Pediatría, Ciudad de México, México.
  • Ramos-Ángeles SE; Centro de Alta Especialidad en Genética Humana, DNA GEN, S.C, Ciudad de México, México.
  • Molina-Álvarez B; 4Laboratorio de Citogenética, Departamento de Genética Humana, Instituto Nacional de Pediatría, Ciudad de México, México.
  • Díaz-Cuéllar S; 4Laboratorio de Citogenética, Departamento de Genética Humana, Instituto Nacional de Pediatría, Ciudad de México, México.
  • Asch-Daich B; 5Departamento de Genética Humana, Instituto Nacional de Pediatría, Ciudad de México, México.
  • González-Del Angel A; Diagen, Diagnóstico Genético, Ciudad de México, México.
Mol Cytogenet ; 12: 35, 2019.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31388356
Palavras-chave
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Prognostic_studies Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article
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