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Deficiency of emerin contributes differently to the pathogenesis of skeletal and cardiac muscles in LmnaH222P/H222P mutant mice.
Wada, Eiji; Kato, Megumi; Yamashita, Kaori; Kokuba, Hiroko; Liang, Wen-Chen; Bonne, Gisèle; Hayashi, Yukiko K.
Afiliação
  • Wada E; Department of Pathophysiology, Tokyo Medical University, Tokyo, Japan.
  • Kato M; Department of Pathophysiology, Tokyo Medical University, Tokyo, Japan.
  • Yamashita K; Department of Pathophysiology, Tokyo Medical University, Tokyo, Japan.
  • Kokuba H; Institute of Medical Science, Tokyo Medical University, Tokyo, Japan.
  • Liang WC; Department of Pediatrics, Kaohsiung Medical University Hospital, Kaohsiung Medical University, Kaohsiung, Taiwan.
  • Bonne G; Department of Pediatrics, School of Medicine, College of Medicine, Kaohsiung Medical University, Kaohsiung, Taiwan.
  • Hayashi YK; Sorbonne Université, Inserm UMRS 974, Center of Research in Myology, Paris, France.
PLoS One ; 14(8): e0221512, 2019.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31430335
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Nucleares / Músculo Esquelético / Lamina Tipo A / Proteínas de Membrana / Miocárdio Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Animals Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article
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