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Primary ciliary dyskinesia gene contribution in Tunisia: Identification of a major Mediterranean allele.
Mani, Rahma; Belkacem, Sabrina; Soua, Zohra; Chantot, Sandra; Montantin, Guy; Tissier, Sylvie; Copin, Bruno; Bouguila, Jihene; Rive Le Gouard, Nicolas; Boughamoura, Lamia; Ben Ameur, Salma; Hachicha, Mongia; Boussoffara, Raoudha; Boussetta, Khadija; Hammouda, Samia; Bedoui, Abir; Besbes, Habib; Meddeb, Seif; Chraeit, Karima; Khlifa, Monia; Escudier, Estelle; Amselem, Serge; Mabrouk, Imed; Legendre, Marie.
Afiliação
  • Mani R; INSERM UMR_S933, Sorbonne Université, U.F. de Génétique moléculaire (AP-HP), Hôpital Armand-Trousseau, Paris, France.
  • Belkacem S; Faculté de Médecine de Sousse, Unité de recherche "Biologie moléculaire des leucémies et lymphomes", UR14ES19, Université de Sousse, Sousse, Tunisia.
  • Soua Z; INSERM UMR_S933, Sorbonne Université, U.F. de Génétique moléculaire (AP-HP), Hôpital Armand-Trousseau, Paris, France.
  • Chantot S; Faculté de Médecine de Sousse, Unité de recherche "Biologie moléculaire des leucémies et lymphomes", UR14ES19, Université de Sousse, Sousse, Tunisia.
  • Montantin G; U.F. de Génétique Chromosomique (AP-HP), Hôpital Armand-Trousseau, Paris, France.
  • Tissier S; INSERM UMR_S933, Sorbonne Université, U.F. de Génétique moléculaire (AP-HP), Hôpital Armand-Trousseau, Paris, France.
  • Copin B; INSERM UMR_S933, Sorbonne Université, U.F. de Génétique moléculaire (AP-HP), Hôpital Armand-Trousseau, Paris, France.
  • Bouguila J; INSERM UMR_S933, Sorbonne Université, U.F. de Génétique moléculaire (AP-HP), Hôpital Armand-Trousseau, Paris, France.
  • Rive Le Gouard N; Service de Pédiatrie, CHU Farhat Hached, Sousse, Tunisia.
  • Boughamoura L; INSERM UMR_S933, Sorbonne Université, U.F. de Génétique moléculaire (AP-HP), Hôpital Armand-Trousseau, Paris, France.
  • Ben Ameur S; Service de Pédiatrie, CHU Farhat Hached, Sousse, Tunisia.
  • Hachicha M; Service de Pédiatrie, CHU Hedi Chaker, Sfax, Tunisia.
  • Boussoffara R; Service de Pédiatrie, CHU Hedi Chaker, Sfax, Tunisia.
  • Boussetta K; Service de Pédiatrie, CHU Tahar Sfar, Mahdia, Tunisia.
  • Hammouda S; Département de Pédiatrie B, Hôpital d'enfant Béchir Hamza, Tunis, Tunisia.
  • Bedoui A; Département de Pédiatrie B, Hôpital d'enfant Béchir Hamza, Tunis, Tunisia.
  • Besbes H; Service de Pédiatrie, CHU Farhat Hached, Sousse, Tunisia.
  • Meddeb S; Service de Pédiatrie, CHU Fattouma Bourguiba, Monastir, Tunisia.
  • Chraeit K; Département de Pédiatrie B, Hôpital d'enfant Béchir Hamza, Tunis, Tunisia.
  • Khlifa M; Service de Pédiatrie, CHU Mohamed Tlatli, Nabeul, Tunisia.
  • Escudier E; Service de Pédiatrie, Hôpital Régional M'Saken, Sousse, Tunisia.
  • Amselem S; INSERM UMR_S933, Sorbonne Université, U.F. de Génétique moléculaire (AP-HP), Hôpital Armand-Trousseau, Paris, France.
  • Mabrouk I; INSERM UMR_S933, Sorbonne Université, U.F. de Génétique moléculaire (AP-HP), Hôpital Armand-Trousseau, Paris, France.
  • Legendre M; Faculté de Médecine de Sousse, Unité de recherche "Biologie moléculaire des leucémies et lymphomes", UR14ES19, Université de Sousse, Sousse, Tunisia.
Hum Mutat ; 41(1): 115-121, 2020 01.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31469207
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Kartagener / Vigilância da População / Dineínas / Predisposição Genética para Doença / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Africa Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Kartagener / Vigilância da População / Dineínas / Predisposição Genética para Doença / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Africa Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article