Practice variation of genetic counselor engagement in the cystic fibrosis newborn screen-positive diagnostic resolution process.

Langfelder-Schwind, Elinor; Raraigh, Karen S; Parad, Richard B

Langfelder-Schwind, Elinor; Raraigh, Karen S; Parad, Richard B.

Afiliação

Langfelder-Schwind E; The Cystic Fibrosis Center, Mount Sinai Beth Israel, Department of Pulmonary, Critical Care, and Sleep Medicine, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY, USA.
Raraigh KS; Department of Genetic Medicine, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, USA.
Parad RB; Department of Pediatric Newborn Medicine, Brigham and Women's Hospital, Boston, MA, USA.

J Genet Couns ; 28(6): 1178-1188, 2019 12.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31550062

Assuntos

Conselheiros; Fibrose Cística/genética; Aconselhamento Genético/métodos; Triagem Neonatal/métodos; Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística/genética; Testes Genéticos; Acessibilidade aos Serviços de Saúde; Humanos; Recém-Nascido; Qualidade de Vida; Inquéritos e Questionários

Palavras-chave

CRMS/CFSPID; cystic fibrosis; genetic counseling; genetic counselors; multidisciplinary care; newborn screening; public health; service delivery models; workforce

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Triagem Neonatal / Fibrose Cística / Conselheiros / Aconselhamento Genético Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Humans / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

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