SSBP1 mutations cause mtDNA depletion underlying a complex optic atrophy disorder.
J Clin Invest
; 130(1): 108-125, 2020 01 02.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-31550240
Texto completo:
1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
DNA Mitocondrial
/
Atrofias Ópticas Hereditárias
/
Proteínas Mitocondriais
/
Proteínas de Ligação a DNA
/
Mutação
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Animals
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article