Your browser doesn't support javascript.
loading
Dual genetic diagnoses: neurofibromatosis type 1 and KBG syndrome.
Cianci, Paola; Pezzoli, Laura; Maitz, Silvia; Agosti, Massimo; Iascone, Maria; Selicorni, Angelo.
Afiliação
  • Cianci P; Pediatric Department, F. Del Ponte Hospital, University of Insubria, Varese.
  • Pezzoli L; Laboratorio di Genetica Medica, ASST Papa Giovanni XXIII, Bergamo.
  • Maitz S; Clinical Pediatric Genetic Unit, Pediatric Clinic, Fondazione MBBM, San Gerardo Hospital, Monza.
  • Agosti M; Pediatric Department, F. Del Ponte Hospital, University of Insubria, Varese.
  • Iascone M; Laboratorio di Genetica Medica, ASST Papa Giovanni XXIII, Bergamo.
  • Selicorni A; Pediatric Department, ASST Lariana, Sant'Anna General Hospital, Como, Italy.
Clin Dysmorphol ; 29(2): 101-103, 2020 Apr.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31567426
Assuntos
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Dentárias / Anormalidades Múltiplas / Doenças do Desenvolvimento Ósseo / Testes Genéticos / Neurofibromatose 1 / Predisposição Genética para Doença / Estudos de Associação Genética / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Dentárias / Anormalidades Múltiplas / Doenças do Desenvolvimento Ósseo / Testes Genéticos / Neurofibromatose 1 / Predisposição Genética para Doença / Estudos de Associação Genética / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article