Syncope as a Phenotypic Expression of Hereditary Transthyretin Amyloidosis Val142Ile (Val122Ile).
Arq Bras Cardiol
; 114(4 Suppl 1): 1-3, 2020 04.
Article
em En, Pt
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| ID: mdl-31751438
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1
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Assunto principal:
Neuropatias Amiloides Familiares
Tipo de estudo:
Etiology_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
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Pt
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article