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Severe Thoracic and Spinal Bone Abnormalities in neurofibromatosis type 1.
Prudhomme, L; Delleci, C; Trimouille, A; Chateil, J F; Prodhomme, O; Goizet, C; Van Gils, J.
Afiliação
  • Prudhomme L; Service de Génétique Médicale, CHU Bordeaux, et laboratoire MRGM, INSERM U1211, Univ. Bordeaux, Bordeaux, France.
  • Delleci C; Centre de Référence Maladies Rares Neurogénétique, Service de Génétique Médicale, CHU, Bordeaux, France; Service de Médecine Physique et de Réadaptation Pôle de Neurosciences Cliniques, CHU de Bordeaux & EA 4136 HACS (handicap Activité Cognition Santé), Université de Bordeaux, France.
  • Trimouille A; Service de Génétique Médicale, CHU Bordeaux, et laboratoire MRGM, INSERM U1211, Univ. Bordeaux, Bordeaux, France.
  • Chateil JF; Service d'imagerie antenatale, de l'enfant et de la femme Univ. Bordeaux, RMSB UMR 5536, France.
  • Prodhomme O; Service d'Imagerie Pédiatrique CHU Hôpital Arnaud de Villeneuve, Montpellier, France.
  • Goizet C; Service de Génétique Médicale, CHU Bordeaux, et laboratoire MRGM, INSERM U1211, Univ. Bordeaux, Bordeaux, France; Centre de Référence Maladies Rares Neurogénétique, Service de Génétique Médicale, CHU, Bordeaux, France.
  • Van Gils J; Service de Génétique Médicale, CHU Bordeaux, et laboratoire MRGM, INSERM U1211, Univ. Bordeaux, Bordeaux, France. Electronic address: julien.van-gils@chu-bordeaux.fr.
Eur J Med Genet ; 63(4): 103815, 2020 Apr.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31783133
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Coluna Vertebral / Tórax / Neurofibromatose 1 / Neurofibromina 1 Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Coluna Vertebral / Tórax / Neurofibromatose 1 / Neurofibromina 1 Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article