The deletion of mutant SOD1 via CRISPR/Cas9/sgRNA prolongs survival in an amyotrophic lateral sclerosis mouse model.
Gene Ther
; 27(3-4): 157-169, 2020 04.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-31819203
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Terapia Genética
/
Deleção de Genes
/
Sistemas CRISPR-Cas
/
Superóxido Dismutase-1
/
Edição de Genes
/
Esclerose Lateral Amiotrófica
Limite:
Animals
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article