Case reports of a c.475G>T, p.E159* lamin A/C mutation with a family history of conduction disorder, dilated cardiomyopathy and sudden cardiac death.
BMC Cardiovasc Disord
; 19(1): 298, 2019 12 17.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-31847799
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Síndrome do Nó Sinusal
/
Cardiomiopatia Dilatada
/
Morte Súbita Cardíaca
/
Taquicardia Ventricular
/
Lamina Tipo A
/
Doença do Sistema de Condução Cardíaco
/
Sistema de Condução Cardíaco
/
Mutação
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adult
/
Aged
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article