[Phenotypic and genetic analysis of a child with multiple malformations due to 10p13p15.3 duplication].

Xu, Xiaocha; Zhang, Ting; Shen, Yaping; Zheng, Jing; Yang, Rulai

Xu, Xiaocha; Zhang, Ting; Shen, Yaping; Zheng, Jing; Yang, Rulai.

Afiliação

Xu X; Department of Genetics and Metabolism, Children's Hospital of Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, Zhejiang 310052, China. chsczx@zju.edu.cn.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 37(2): 170-174, 2020 Feb 10.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-32034748

Assuntos

Anormalidades Múltiplas; Deficiência Intelectual; Anormalidades Múltiplas/genética; Criança; Bandeamento Cromossômico; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos; Variações do Número de Cópias de DNA; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Fenótipo

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child / Female / Humans Idioma: Zh Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google