Hereditary angioedema in a single family with specific mutations in both plasminogen and SERPING1 genes.

Bork, Konrad; Zibat, Arne; Ferrari, David M; Wollnik, Bernd; Schön, Michael P; Wulff, Karin; Lippert, Undine

Bork, Konrad; Zibat, Arne; Ferrari, David M; Wollnik, Bernd; Schön, Michael P; Wulff, Karin; Lippert, Undine.

Afiliação

Bork K; Department of Dermatology, Johannes Gutenberg University, Mainz, Germany.
Zibat A; Institute of Human Genetics, Georg August University of Göttingen, Göttingen, Germany.
Ferrari DM; Department of Dermatology and Allergology, University Medical Center Göttingen, Göttingen, Germany.
Wollnik B; Institute of Human Genetics, Georg August University of Göttingen, Göttingen, Germany.
Schön MP; Department of Dermatology and Allergology, University Medical Center Göttingen, Göttingen, Germany.
Wulff K; University Medicine, Ernst Moritz Arndt University, Greifswald, Germany.
Lippert U; Department of Dermatology and Allergology, University Medical Center Göttingen, Göttingen, Germany.

J Dtsch Dermatol Ges ; 18(3): 215-223, 2020 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32065705

Assuntos

Angioedemas Hereditários/genética; Proteína Inibidora do Complemento C1/genética; Mutação; Plasminogênio/genética; Adolescente; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Família; Feminino; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação de Sentido Incorreto; Fenótipo; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Plasminogênio / Proteína Inibidora do Complemento C1 / Angioedemas Hereditários / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article

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