Views of adults with 22q11 deletion syndrome on reproductive choices.

McNeill, Alisdair; Lewis, Ruth; Freeth, Megan

McNeill, Alisdair; Lewis, Ruth; Freeth, Megan.

Afiliação

McNeill A; Department of Neuroscience, Sheffield Institute for Translational Neuroscience, Sheffield, UK.
Lewis R; Sheffield Clinical Genetics Service, Sheffield Children's Hospital NHS Foundation Trust, Sheffield, UK.
Freeth M; Department of Neuroscience, Sheffield Institute for Translational Neuroscience, Sheffield, UK.

Am J Med Genet A ; 182(5): 1284-1287, 2020 05.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32154643

Assuntos

Síndrome da Deleção 22q11/genética; Síndrome de DiGeorge/genética; Aptidão Genética/genética; Reprodução/genética; Síndrome da Deleção 22q11/epidemiologia; Síndrome da Deleção 22q11/fisiopatologia; Adulto; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 22/genética; Síndrome de DiGeorge/fisiopatologia; Feminino; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Reprodução/fisiologia

Palavras-chave

22q11 deletion syndrome; preimplantation genetic diagnosis; prenatal diagnosis

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Reprodução / Síndrome de DiGeorge / Aptidão Genética / Síndrome da Deleção 22q11 Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article

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