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Reevaluation of the South Asian MYBPC3Δ25bp Intronic Deletion in Hypertrophic Cardiomyopathy.
Harper, Andrew R; Bowman, Michael; Hayesmoore, Jesse B G; Sage, Helen; Salatino, Silvia; Blair, Edward; Campbell, Carolyn; Currie, Bethany; Goel, Anuj; McGuire, Karen; Ormondroyd, Elizabeth; Sergeant, Kate; Waring, Adam; Woodley, Jessica; Kramer, Christopher M; Neubauer, Stefan; Farrall, Martin; Watkins, Hugh; Thomson, Kate L.
Afiliação
  • Harper AR; Radcliffe Department of Medicine, University of Oxford, Oxford, United Kingdom (A.R.H., A.G., E.O., S.N., M.F., H.W., K.L.T.).
  • Bowman M; Division of Cardiovascular Medicine, John Radcliffe Hospital, Oxford, United Kingdom (A.R.H., A.G., E.O., S.N., M.F., H.W., K.L.T.).
  • Hayesmoore JBG; Wellcome Centre for Human Genetics, Oxford, United Kingdom (A.R.H., S.S., A.G., A.W., M.F., H.W., K.L.T.).
  • Sage H; Oxford Medical Genetics Laboratories, Churchill Hospital, Oxford, United Kingdom (M.B., J.B.G.H., H.S., C.C., B.C., K.M., K.S., K.L.T.).
  • Salatino S; Oxford Medical Genetics Laboratories, Churchill Hospital, Oxford, United Kingdom (M.B., J.B.G.H., H.S., C.C., B.C., K.M., K.S., K.L.T.).
  • Blair E; Oxford Medical Genetics Laboratories, Churchill Hospital, Oxford, United Kingdom (M.B., J.B.G.H., H.S., C.C., B.C., K.M., K.S., K.L.T.).
  • Campbell C; Wellcome Centre for Human Genetics, Oxford, United Kingdom (A.R.H., S.S., A.G., A.W., M.F., H.W., K.L.T.).
  • Currie B; Oxford Centre for Genomic Medicine, Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust, Oxford, United Kingdom (E.B.).
  • Goel A; Oxford Medical Genetics Laboratories, Churchill Hospital, Oxford, United Kingdom (M.B., J.B.G.H., H.S., C.C., B.C., K.M., K.S., K.L.T.).
  • McGuire K; Oxford Medical Genetics Laboratories, Churchill Hospital, Oxford, United Kingdom (M.B., J.B.G.H., H.S., C.C., B.C., K.M., K.S., K.L.T.).
  • Ormondroyd E; Radcliffe Department of Medicine, University of Oxford, Oxford, United Kingdom (A.R.H., A.G., E.O., S.N., M.F., H.W., K.L.T.).
  • Sergeant K; Division of Cardiovascular Medicine, John Radcliffe Hospital, Oxford, United Kingdom (A.R.H., A.G., E.O., S.N., M.F., H.W., K.L.T.).
  • Waring A; Wellcome Centre for Human Genetics, Oxford, United Kingdom (A.R.H., S.S., A.G., A.W., M.F., H.W., K.L.T.).
  • Woodley J; Oxford Medical Genetics Laboratories, Churchill Hospital, Oxford, United Kingdom (M.B., J.B.G.H., H.S., C.C., B.C., K.M., K.S., K.L.T.).
  • Kramer CM; Radcliffe Department of Medicine, University of Oxford, Oxford, United Kingdom (A.R.H., A.G., E.O., S.N., M.F., H.W., K.L.T.).
  • Neubauer S; Division of Cardiovascular Medicine, John Radcliffe Hospital, Oxford, United Kingdom (A.R.H., A.G., E.O., S.N., M.F., H.W., K.L.T.).
  • Farrall M; Oxford Medical Genetics Laboratories, Churchill Hospital, Oxford, United Kingdom (M.B., J.B.G.H., H.S., C.C., B.C., K.M., K.S., K.L.T.).
  • Watkins H; Wellcome Centre for Human Genetics, Oxford, United Kingdom (A.R.H., S.S., A.G., A.W., M.F., H.W., K.L.T.).
  • Thomson KL; West Midlands Regional Genetics Laboratory, Birmingham Woman's and Children's NHS Foundation Trust, Birmingham, United Kingdom (J.W.).
Circ Genom Precis Med ; 13(3): e002783, 2020 06.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32163302

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cardiomiopatia Hipertrófica / Sequência de Bases / Íntrons / Proteínas de Transporte / Deleção de Sequência / Povo Asiático Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Asia Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cardiomiopatia Hipertrófica / Sequência de Bases / Íntrons / Proteínas de Transporte / Deleção de Sequência / Povo Asiático Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Asia Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article